Zisk Covid Novavax (NVAX) za Q1 2022

novavax v pondelok ohlásila svoj prvý ziskový štvrťrok, keď sa jej vakcína proti Covidu začala šíriť v niekoľkých krajinách po celom svete, hoci spoločnosti stále chýbali očakávané príjmy a príjmy.

Akcie Novavax klesli o viac ako 8 % počas obchodovania po obchodných hodinách.

Novavax vykázal v prvom štvrťroku čistý zisk 203 miliónov USD v porovnaní s čistou stratou 222.7 milióna USD v rovnakom období minulého roka. Spoločnosť zopakovala svoj odhad výnosov na rok 2022 vo výške 4 až 5 miliárd USD.

Tu je prehľad výkonnosti spoločnosti v porovnaní s tým, čo očakávala Wall Street na základe priemerných odhadov analytikov zostavených spoločnosťou Refinitiv:

• Upravený zárobok: 2.56 USD na akciu oproti očakávaným 2.69 USD
• Výnosy: 704 miliónov USD oproti očakávaným 845 miliónom USD

Dvojdávková vakcína Covid od spoločnosti Novavax pre dospelých vo veku 18 rokov a starších by mohla získať povolenie v USA už toto leto. Výbor nezávislých poradcov Food and Drug Administration sa má stretnúť 7. júna, aby skontroloval údaje o výstrele a vydal odporúčanie, či by mal byť schválený na použitie.

Novavax bol jedným z prvých účastníkov operácie Warp Speed, závodu podporovaného vládou USA vo vývoji vakcíny proti Covid v roku 2020. Pfizer, Moderna a Johnson & Johnson nakoniec porazili spoločnosť, pretože sa snažila zvýšiť svoju výrobnú kapacitu. Novavax pred štyrmi mesiacmi v januári požiadal FDA o autorizáciu výstrelu, ale úradníci uviedli, že proces kontroly je komplikovaný.

„Ide o neuveriteľne zložitý proces hodnotenia, ktorý zahŕňa kontrolu nielen klinických údajov, ale aj výrobných údajov, ktoré budú potrebné na rozhodnutie o povolení núdzového použitia,“ povedal Dr. Doran Fink, zástupca riaditeľa klinického hodnotenia v divízii vakcín FDA. povedal minulý mesiac výbor nezávislých poradcov pre očkovanie Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb.

Novavax získal niekoľko povolení pre svoju dvojdávkovú vakcínu Covid mimo USA, pretože koncom minulého roka zverejnil údaje z klinických štúdií. Austrália, Kanada, Európska únia, Japonsko a Spojené kráľovstvo okrem iného schválili vakcínu pre dospelých vo veku 18 rokov a starších.

Klinická štúdia spoločnosti Novavax v USA a Mexiku zistila, že vakcína na báze bielkovín bola 90% účinná pri prevencii mierneho ochorenia a 100% účinná pri prevencii závažných ochorení. Štúdia sa však uskutočnila od decembra 2020 do apríla 2021, teda ešte predtým, ako sa objavili delta a omikrónové varianty a oslabili schopnosť vakcín proti Covid blokovať infekcie.

Novavax v decembri zverejnil výsledky laboratórnej štúdie, ktorá ukázala, že vakcína spustila imunitnú odpoveď proti omikrónu, hoci nie tak silnú ako odpoveď proti pôvodnému kmeňu vírusu. Tretia dávka posilnila imunitnú odpoveď proti omikrónu na úrovne podobné klinickým štúdiám v USA a Mexiku, čo naznačuje vysokú úroveň ochrany s posilňovačom.

Ak by to schválila FDA, injekcie Novavaxu by ponúkli alternatívu pre ľudí, ktorí nechcú užívať vakcíny Pfizer a Moderna. Novavax používa tradičnejšiu technológiu založenú na proteínoch, zatiaľ čo zábery spoločností Pfizer a Moderna po prvýkrát používajú messenger RNA. Hoci sa dávky Moderna a Pfizer ukázali ako bezpečné a účinné proti závažným ochoreniam, niektorí ľudia môžu uprednostňovať technológiu, ktorá má dlhšiu históriu.