Akcie MRTX: Prečo tento týždeň stratili polovicu svojej hodnoty a opustili nákupný bod

Mirati Therapeutics„(MRTX) bolesť pokračovala aj vo štvrtok uprostred série znížení hodnotenia analytikov po tom, čo akcie MRTX stratili približne polovicu svojej hodnoty za tri dni.

X

Mirati začiatkom tohto týždňa uviedla, že 49 % pacientov s pokročilou rakovinou pľúc reagovalo na režim s použitím jej lieku, adagrasibu a imunoonkologického lieku Keytruda od spoločnosti Merck. Ale to nebolo oveľa lepšie ako 48% celková miera odpovede na Keytrudu plus chemoterapiu, štandardnú liečbu.

"Podľa nášho názoru tieto výsledky ešte musia presvedčivo preukázať prínos (imuno-onkológie) plus chemoterapie," uviedol analytik SVB Securities Andrew Berens v poznámke pre klientov.

Berens hovorí, že jeho nadpriemerný rating akcií MRTX sa prehodnocuje. Podľa správ analytici Citi, BMO Capital Markets a JP Morgan všetky akcie znížili.

MRTX Stock: Strmé ponory tento týždeň

na akciový trh dnesAkcie MRTX klesli o 11.6 % na 43.85. To nasledovalo po takmer 23 % poklese v utorok a strate takmer 31 % v stredu. Za týždeň akcie stratili viac ako 54 %.

Mirati's adagrasib blokuje proteín často spojené s rakovinou známou ako KRAS. Konkrétne sa zameriava na mutáciu známu ako G12C. Food and Drug Administration má čoskoro rozhodnúť, či schváli adagrasib ako samostatnú liečbu pre pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc, ktorí sa zhoršili aspoň pri jednej predchádzajúcej liečbe. Amgen (AMGN) je zatiaľ jedinou spoločnosťou s produktom pre týchto pacientov.

Údaje zverejnené v utorok sa však týkajú kombinácie adagrasibu a Keytrudy u pacientov s predtým neliečeným nemalobunkovým karcinómom pľúc.

Mirati tvrdil, že pacienti s mutáciou G12C nereagujú tak dobre ako ostatní pacienti na Keytrudu plus chemoterapiu, povedal Berens. Z tohto dôvodu sa spoločnosť domnieva, že by mala mať nižšiu lištu, aby ukázala účinnosť svojho režimu. Tvrdilo tiež, že medzi týmito pacientmi existuje vysoká neuspokojená potreba.

Generálny riaditeľ David Meek očakáva, že reakcie sa časom prehĺbia. Mirati plánuje premeniť svoju súčasnú štúdiu na kľúčovú štúdiu. To znamená, že údaje zo štúdie by mohli byť nakoniec predložené FDA na posúdenie pred potenciálnym schválením.

„V rámci našich skúseností s monoterapiou aj kombináciou sme zaznamenali približne 25 % pacientov, ktorí odpovedali po najmenej troch mesiacoch liečby,“ uviedol v e-maile pre Investor's Business Daily. „Naďalej veríme v náš plán pre adagrasib pri (predtým neliečenej) nemalobunkovej rakovine pľúc s mutáciou KRAS G12C a tešíme sa na realizáciu nášho programu fázy 3.“

Plánovaná štúdia 3. fázy

Ale akcioví investori MRTX to nekúpili.

"V konečnom dôsledku bude musieť spoločnosť uspieť pri preukázaní nadradenosti adagrasibu nad (imunoonkológiou) plus chemoterapiou v jedinej klinickej štúdii a neveríme, že investori považovali tieto krížové analýzy za presvedčivé," povedal Berens.

Generálny riaditeľ Meek zdôraznil, že prvé údaje preukazujú silnú bezpečnosť a znášanlivosť pre adagrasib plus Keytruda. Amgen stále študuje svoj konkurenčný liek Lumakras v kombinácii s Keytrudou. Na začiatku spoločnosť zaznamenala určité obavy týkajúce sa pečene.

Medzitým akcie MRTX vo štvrtok pokračovali vo veľkom poklese. Akcie už opustili a základ pohára s nákupný bod na 95.79, ktorá sa začala formovať v auguste MarketSmith.com.

Akcie MRTX tiež klesli výrazne nižšie kľúčové kĺzavé priemery.

Sledujte Allison Gatlin na Twitteri na adrese @IBD_AGatlin.

TIEŽ SA TI MÔŽE PÁČIŤ:

Entrada raketovo vystrelila na 250 miliónov dolárov s Vertexom pri svalovej dystrofii

IBD Stock of the Day Dexcom: Ako by to kľúčové rozhodnutie FDA mohlo sfunkčniť

IBD Digital: Odomknite zoznamy prémiových akcií, nástroje a analýzy spoločnosti IBD ešte dnes

Ako skúmať rastové akcie: Prečo tento nástroj IBD zjednodušuje hľadanie najlepších akcií

Akcie na kúpu a pozeranie: Najlepšie IPO, veľké a malé spoločnosti, rastové akcie