Žiadosť o schválenie prelomovej liečby kosáčikovitej anémie by sa mala podať do marca,
Crispr Therapeutics
povedal, čím zdôraznil vedúcu pozíciu spoločnosti v konkurenčnej oblasti lekárskeho výskumu a vyvolal zisk akcií.
Ak bude schválená, liečba exa-cel od Crispr (ticker: CRSP) a jej partnera
Vertex Pharmaceuticals
(VRTX) by bola prvou terapiou na trhu v USA založenou na Crispr-a Technológia ocenená Nobelovou cenou ktorý prepisuje chybné gény. Pacienti, ktorí dostali jednorazovú liečbu v klinických štúdiách, zostali bez porucha červených krviniekagonizujúce symptómy.
Zdroj: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo