Zoznámte sa s biotechnologickými zásobami, ktoré za jeden deň preskočili o 1000 %.

Investori, ktorí hľadajú nejaké neslušné zisky, sa často zamerajú na biotechnologický priestor, segment, pre ktorý by mohol byť vytvorený pojem vysoké riziko/vysoká odmena. Medveď alebo býk, na týchto menách to nič nezmení, ktoré môžu stúpať alebo havarovať v závislosti od konkrétnych udalostí, ako je schválenie/odmietnutie regulačnými orgánmi alebo silné/sklamané výsledky klinického skúšania.

Aj tak zisky zaúčtoval Ambrx Biopharma (AMAM) v piatkovej relácii sú nezvyčajné a obzvlášť pútavé. Akcie vyleteli na úroveň sotva uveriteľných 1007 % po tom, čo spoločnosť oznámila potešujúce výsledky testovania v strednej fáze svojho lieku na rakovinu prsníka ARX788.

Vo fáze 2 štúdie ACE‑Breast-03, ktorá sa uskutočnila v USA, Kórei a Austrálii, bol liek hodnotený ako liečba HER2-pozitívnych pacientov s mBC (metastatický karcinóm prsníka), ktorí sú rezistentní alebo refraktérni na T-DM1. .

Predbežné výsledky ukázali 51.7 % mieru celkovej odpovede (ORR) a 100 % mieru kontroly ochorenia (DCR) po liečbe ARX788. Okrem toho žiadny pacient nezaznamenal žiadne závažné nežiaduce udalosti súvisiace s liekom (SAE).

Vzhľadom na to, že investori reagovali tak, ako reagovali, môžeme s istotou povedať, že ich výsledky zaujali; vzhľadom na to, aký veľký je trh s rakovinou prsníka, spôsobil potenciál lieku trochu rozruch.

Cowen analytik Phil nadeau páči sa mu aj to, čo tu vidí, a poznamenáva: „ARX-788 má naďalej dobrý bezpečnostný profil bez nežiaducich účinkov vedúcich k prerušeniu liečby alebo nežiaducich účinkov súvisiacich s liekom. Naši konzultanti označili aktivitu ARX788 u pacientov predliečených HER2 za „robustnú“ a myslia si, že najmä jej aktivita pri zlyhaniach Enhertu a Kadcyly pravdepodobne zabezpečí ARX788 miesto v liečebnej paradigme.“

Malo by sa poznamenať, že výsledky sú predbežné a že ide stále o strednú fázu skúšania a bude potrebné ďalšie testovanie fázy 3, hoci vzhľadom na silné výsledky sa spoločnosť môže rozhodnúť pokúsiť sa urýchliť schválenie tohto lieku.

Medzitým partner spoločnosti Amrbrx, NovoCodex Biopharmaceuticals, v súčasnosti dohliada na dve štúdie fázy 3 a jednu štúdiu fázy 2 s povolenou registráciou s ARX788 v Číne. Údaje sa očakávajú v budúcom roku.

Príbeh pokračuje

Pre analytika Bairda Joel Beattyinvestičná téza pre AMAM sa opiera o „relatívne veľký počet striel na bránu v porovnaní s inými biotechnologickými spoločnosťami s trhovou kapitalizáciou“.

„V rámci hotovostnej dráhy spoločnosti do roku 2025 by sme mali získať údaje fázy 1b/2 pre ARX 517 (anti-PSMA) a ARX 305 (anti-CD70),“ vysvetlil Beatty. "Aj partnerstvá Ambrxu s NovoCodex, SIno Biopharm a BeiGene poskytujú ďalšie strely na bránku."

Celkovo sa Ambrx dostal pod radar väčšiny analytikov; konsenzus o miernom nákupe akcií je založený iba na dvoch nedávnych hodnoteniach nákupu. Priemerná cieľová cena je 4 doláre, čo je o `~12 % menej ako jej súčasná hodnota – s najväčšou pravdepodobnosťou v dôsledku piatkového obrovského nárastu. (Pozrite si predpoveď akcií AMAM na TipRanks)

Ak chcete nájsť dobré nápady na obchodovanie s biotechnologickými akciami za atraktívne ocenenia, navštívte stránku TipRanks' Najlepšie akcie na nákup, novo spustený nástroj, ktorý spája všetky poznatky spoločnosti TipRanks o vlastnom imaní.

Zrieknutie sa zodpovednosti: Názory vyjadrené v tomto článku sa týkajú výlučne názorov analytikov. Obsah je určený iba na informačné účely. Pred investíciou je veľmi dôležité urobiť si vlastnú analýzu.