Teraz, keď FDA schválila liečbu roztrúsenej sklerózy TG Therapeutics, analytik zvyšuje cenové ciele

• Streda schválila FDA TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) na recidivujúce formy roztrúsenej sklerózy (RMS).

• Briumvi je prvá a jediná anti-CD20 monoklonálna protilátka schválená pre RMS, ktorá sa môže podávať v jednohodinovej infúzii po úvodnej dávke.

• TG očakáva komerčné uvedenie Briumvi v USA v 1Q23.

• HC Wainwright opakuje hodnotenie Buy pre akciu s cieľovou cenou 24 USD, čo je nárast z 19 USD.

• Analytik píše, že rýchlejší čas infúzie by mohol umožniť Briumvi získať podiel rýchlo a v tomto náznaku by mohla existovať veľká príležitosť pre malú rušivú predajnú silu.

• V USA sa odhaduje, že prvých 550 účtov predstavuje > 70 % objemu pacientov. Potenciálne európske schválenie by mohlo nastať koncom roka 2023.

• Vedenie už skôr poznamenalo, že asi 20 % celosvetového trhu predaja inhibítorov CD20 proti SM by mohlo pochádzať z Európy, pričom najdôležitejší je nemecký trh.

• Manažment sa ešte nerozhodol, či bude partnerstvom s Briumvi v Európe, alebo pôjde sám.

• HC Wainwright odhaduje tržby 46.1 milióna dolárov v roku 2023 pre Briumvi v MS, pričom v roku 558.8 vzrastie na 2028 milióna dolárov.

• Cena Akcia: Akcie TGTX vzrástli o 18.30 % na 10.01 USD pri poslednej kontrole vo štvrtok.

Najnovšie hodnotenia pre TGTX

dátum	Firma	akčná	od	na
Jan 2022	HC Wainwright & Co.	zachováva		KÚPIŤ
Jan 2022	HC Wainwright & Co.	zachováva		KÚPIŤ
decembra 2021	Evercore ISI Group	zachováva		prekonávajú

Zobraziť viac hodnotení analytikov pre TGTX

Zobraziť najnovšie hodnotenia analytikov

Pozrite si viac od Benzinga

Nenechajte si ujsť upozornenia o svojich akciách v reálnom čase – pripojte sa Benzing Pro zadarmo! Vyskúšajte nástroj, ktorý vám pomôže investovať inteligentnejšie, rýchlejšie a lepšie.

© 2022 Benzinga.com. Benzinga neposkytuje investičné poradenstvo. Všetky práva vyhradené.