Akcie Rigelu prudko stúpajú po tom, čo FDA schváli liečbu leukémie, 2 dni po prijatí oznámenia o vyradení

Akcie Rigel Pharmaceuticals Inc.
RIGL,
+ 1.86%
stúpol o 39.5 % v predmarketovom obchodovaní v piatok po tom, čo biotechnologická spoločnosť oznámila, že Úrad pre potraviny a liečivá schválil svoju liečbu leukémie Rezlidhia. S objemom obchodov 5.2 milióna akcií bola akcia pred otvorením najaktívnejšia. Schválenie FDA prišlo len dva dni po tom, čo spoločnosť oznámila, že dostala oznámenie o vyradení z burzy, pretože jej akcie boli pod minimálnou požiadavkou na ponuku 1 USD už 30 po sebe nasledujúcich dní. Dokonca aj s rally, akcie boli na dobrej ceste otvoriť pod úrovňou 1 $. Akcie skončili pod 1 dolárom od 11. októbra. Medzitým spoločnosť vo štvrtok neskoro večer uviedla, že FDA schválila jej tabletky Rezlidhia na liečbu dospelých pacientov s recidivujúcou alebo refraktérnou (R/R) akútnou myeloidnou leukémiou (AML) s citlivým izocitrátom. mutácia dehydrogenázy-1 (IDH1). „REZLIDHIA poskytuje novú a dôležitú možnosť perorálnej terapie pacientom, ktorí majú zvyčajne zlý klinický výsledok,“ povedal výkonný riaditeľ Rigel Raul Rodriguez. Akcie Rigelu sa za posledné tri mesiace do štvrtka prepadli o 52.2 %, zatiaľ čo iShares Biotechnology ETF
IBB,
+ 0.46%
vzrástol o 13.2% a index S&P 500
SPX,
-0.09%
získal 3.9%.