Štáty tvrdia, že stiahnutie schválenia FDA by bolo „zničujúce“

Generálni prokurátori z 21 štátov a Washingtonu, DC, v piatok tvrdili, že pokus stiahnuť potratovú pilulku z amerického trhu by mal pre ženy „zničujúce následky“.

Podanie na federálnom okresnom súde v Texase prichádza v reakcii na žalobu protipotratových lekárov, ktorí požiadali tento súd, aby zrušil dve desaťročia staré schválenie mifepristonu Úradom pre potraviny a liečivá.

Generálni prokurátori tvrdili, že zrušenie schválenia FDA by spôsobilo, že tabletka by bola do značnej miery nedostupná, čo by ženy prinútilo buď podstúpiť invazívnejší chirurgický zákrok, alebo sa úplne vzdať potratu.

Chirurgická časť je tiež nákladnejšia a ťažšie dostupná, tvrdili, čo by neúmerne ovplyvnilo ženy s nižším príjmom, nedostatočnou obsluhou alebo žijúce vo vidieckych komunitách, kde nemusí byť prístup na kliniku.

"To by malo zničujúce následky," povedal generálny prokurátor sudcovi Matthewovi Kacsmarykovi, ktorý predsedá prípadu na americkom okresnom súde v severnom Texase.

Skupina za práva potratov NARAL Pro-Choice America, v analýze zverejnenej v piatokpovedal, že 40 miliónov žien stratí prístup k potratovej tabletke, ak súd zruší súhlas FDA.

Mifepriston sa používa v kombinácii s misoprostolom najbežnejší spôsob ukončenia tehotenstvo v USA, ktoré predstavuje asi polovicu všetkých potratov.

Kacsmaryk vo štvrtok predĺžil kľúčovú lehotu v prípade. Nariadil jednému z výrobcov potratových piluliek, spoločnosti Danco Laboratories, aby vyjadril svoj nesúhlas so žalobou. Protipotratoví lekári, ktorí prípad priniesli, majú potom čas odpovedať do 24. februára.

"Nútenie FDA stiahnuť dlhodobý súhlas by seizmicky narušilo riadiaci orgán agentúry, pokiaľ ide o to, či sú lieky bezpečné a účinné, a spôsobilo by to priame a okamžité poškodenie spoločnosti Danco uzavretím jej podnikania," uviedli v piatok na súde právnici Danco Laboratories.

Mifepristone sa stal ústredným bodom boja o prístup k potratom, odkedy Najvyšší súd vlani v júni zrušil Roe v. Wade.

New York viedol koalíciu generálnych prokurátorov štátu a Washington, DC v argumentácii o udržaní mifepristonu na trhu. Medzi ďalšie štáty patrili Kalifornia, Colorado, Connecticut, Delaware, Havaj, Illinois, Maine, Maryland, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Nevada, New Jersey, Nové Mexiko, Severná Karolína, Oregon, Pensylvánia, Rhode Island, Washington a Wisconsin.

FDA minulý mesiac zmenila svoje predpisy, aby umožnila certifikovaným maloobchodným lekárňam vydávať mifepriston. CVS a Walgreens, dva najväčšie reťazce drogérií v krajine, oznámili, že získavajú osvedčenie na vydávanie liekov na predpis v štátoch, kde je to legálne.

Republikánski generálni prokurátori varovali spoločnosti pred distribúciou pilulky poštou v ich štátoch a naznačili, že podniknú právne kroky.

Existujú aj súdne spory, ktoré sa snažia zvrátiť štátne obmedzenia týkajúce sa mifepristonu, pričom argumentujú tým, že sú v rozpore s predpismi FDA. GenBioPro, ďalší výrobca potratových piluliek, žaluje za zrušenie zákazu v Západnej Virgínii. Lekár v Severnej Karolíne spochybňuje obmedzenia tohto štátu.